单基因性状是指什么？
指由单个基因控制的性状（如：红绿色盲）。由于只须单个基因即可表达性状，所以单基因性状利于向下一代传播。
生物体受一对等位基因或多对复等位基因控制的某一方面的特征特性。
例如孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时，把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为单位性状。豌豆的花色、种子形状、子叶颜色、豆荚形状、豆荚（未成熟的）颜色、花序着生部位和株高等性状，就是7个不同的单位性状。
为什么调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的单基因遗传病？
一般来讲，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。
与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80%，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。如果调查某个家系，极可能追溯多代，都无相应症状或无明显规律可循。但在某一地区，比如长久通婚和环境相似，这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率，所以用流行性病病学研究方法更适合。
简单来说，就是因为单基因遗传病性状属质量性状，可用孟德尔遗传规律来研究，而多基因遗传病性状属数量性状，不适用于孟德尔遗传规律研究，也就不是用家系调查的方式。
如果是发病率低的话，就不可能有一个患者出现。无法计算出这种病的发病率。只有用发病率比较高的遗传病来调查才有可能获取患病个体，从而计算出发病率 。
我们一般选用是当基因遗传病来调查，因为如果是多基因遗传病，患病情况比较复杂。我们不容易调查出结果。
如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断哪？
如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断
首先根据系谱图判断显隐性，方法是：无中生有（即双亲正常，生出患病的孩子）为隐性，有中生无（即双亲均患病，生出正常的孩子）为显性。
然后判断是在常染色体上还是性染色体上，方法是：
根据伴X隐性和显性的特点确定是不是伴X遗传，伴X隐性的遗传特点是“母患子必患，女患父必患”，伴X显性的遗传特点是“子患母必患，父患女必患”，不符合此特点的即是常染色体遗传。
单靶基因啥意思？
单靶基因是指编码特定蛋白质的结构基因，它能使转基因生物体产生新的表型.转基因鱼研究中所使用的靶基因大多是生长激素基因、抗冻蛋白基因、珠蛋白基因、金属硫蛋白基因和生长激素释放因子基因等。
